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【成果简介】近日，高压天津大学材料科学与工程学院耿延候教授、高压叶龙教授团队以目前高效的聚噻吩:非富勒烯体系即PDCBT-Cl:ITIC-Th1为研究对象，同时通过改变受体材料的末端基团和中间单元，选择了另外四个代表性的非富勒烯受体材料（ITIC、IT4F、IDIC、Y6），从共混热力学和成膜动力学两方面对聚噻吩:非富勒烯体系进行了系统的相形态研究。而PDCBT-Cl与Y6则高度相容，变电共混体系处于单相态，严重破坏了给体材料的有序堆积，器件效率只有0.5%。